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Des chercheurs marocains contribuent à la découverte des causes d’une maladie rare, le « syndrome de Heimler »

Des généticiens du Centre de génomique humaine de la Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat et du département de génétique médicale de l’Institut national d’hygiène (INH), en collaboration avec des enseignants chercheurs de la Faculté de médecine dentaire de Rabat, sont parvenus à identifier la cause métabolique et le gène responsable d’une maladie génétique rare appelée « syndrome de Heimler « .

 

Le syndrome de Heimler est caractérisé par une surdité neurosensorielle, une hypoplasie généralisée (arrêt du développement) de l’émail des dents définitives (alors que la dentition primaire est normale), et des anomalies des ongles.

L’identification d’une anomalie des gènes PEX1 chez deux patients marocains atteints de ce syndrome a suscité l’intérêt de plusieurs laboratoires internationaux qui ont confirmé le résultat des équipes marocaines chez leurs propres malades, indique mercredi un communiqué de l’INH.

 

Lire la suite sur le site du Huffington Post


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